Cell Therapeutics (Cti) ha annunciato che i risultati interim dello studio clinico di fase II/III di comparazione del protocollo CPOP-R, in cui pixantrone sostituisce la doxorubicina del protocollo standard CHOP-R nel trattamento di prima linea dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) aggressivo, dimostrano sostanzialmente che tutti i pazienti di entrambi i gruppi hanno raggiunto una rilevante e oggettiva risposta anti-tumorale (risposta completa o parziale). I risultati preliminari hanno dimostrato che nei pazienti trattati con pixantrone è stata osservata una riduzione degli effetti collaterali gravi (grado 3 e 4) se comparati ai pazienti sottoposti a terapia standard a base di doxorubicina. La società riporterà i risultati di questo studio clinico, noto come RAPID, al Meeting Annuale dell'American Society of Hematology (ASH) in dicembre. Nonostante i pazienti trattati con pixantrone abbiano ricevuto più cicli di trattamento, è stata rilevata una riduzione di tre volte dell'incidenza di grave danno cardiaco (diminuzione LVEF > 15%), nonché una riduzione clinicamente significativa di infezioni e trombocitopenia. Inoltre è stata osservata una significativa riduzione anche della neutropenia febbrile. La neutropenia febbrile è una complicazione fatale della chemioterapia, che spesso richiede ospedalizzazione e terapia antibiotica e può portare a morte per infezione, dato che nel paziente i livelli di globuli bianchi che la combattono sono bassi a causa della neutropenia. Lo studio clinico RAPID prevede di completare l'arruolamento dei pazienti nel 2008.(09:30:00 11/07/2007)