Cell Therapeutics ha annunciato di avere avviato lo studio clinico di fase III, designato dalla sigla PIX303, con pixantrone su pazienti affetti da linfoma non Hodgkin indolente (NHL), recidivanti dopo la terapia di prima linea. "Lo studio clinico valuterà la sopravvivenza senza progressione (PFS o progression-feee survival), ovvero il tasso di ricorrenza o di progresso del linfoma, dopo il trattamento con pixantrone, fludarabina e rituximab (FP-R) o con fludarabina e rituximab (F-R), un comune regime di trattamento di seconda linea del NHL indolente recidivo.

La terapia con pixantrone in combinazione per il trattamento di prima linea del linfoma non-Hodgkin aggressivo comporta una riduzione degli ...

Cell Therapeutics ha comunicato che studi preclinici hanno evidenziato che il trattamento con pixantrone (BBR 2778) produce effetti cardiotossici minimi o non significativi rispetto all'utilizzo di doxorubicina e mitoxantrone che invece inducono un danno cardiaco significativo. "In modelli preclinici di tumore ematologico pixantrone ha dimostrato una maggiore efficacia ed una minima o assente cardiotossicità se comparato a mitoxantrone o doxorubicina.

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