Cell Therapeutics (Cti) ha reso noto di avere chiuso i primi nove mesi del 2007 con una perdita netta, attribuibile alle azioni ordinarie, di 109,2 milioni di dollari (2,55 dollari per azione), in aumento rispetto ai 100,2 milioni dello stesso periodo del 2006. Al 30 settembre la società disponeva di 38,3 milioni in disponibilità liquide ed equivalenti a liquidità, titoli disponibili per la vendita e interessi da ricevere (54,4 mln a fine 2006).

Cell Therapeutics la controllata Systems Medicine hanno annunciato che i dati preclinici presentati al 19° Simposio Annuale dell'AACR-NCI-EORTC hanno dimostrato come un anticorpo diretto contro l'IGF-II potrebbe risolvere i problemi di ipoglicemia associati all'utilizzo dei candidatifarmaci che agiscono attraverso meccanismi d'azione collegati ai recettori insulinici. I dati presentati fanno parte dell'accordo Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) che la società ha stipulato con il National Cancer Institute (NCI) per sviluppare prodotti mirati al meccanismo dell'IGF.

Cell Therapeutics ha annunciato che i dati preclinici presentati al 19° Simposio Annuale dell'AACR-NCI-EORTC dimostrano come i suoi bisplatino-complessi, CT-47613 e CT-47609, hanno efficacia antitumorale sui tumori refrattari agli agenti a base di platino attualmente commercializzati, carboplatino, cisplatino e oxaliplatino. Questi composti potrebbero essere sperimentati negli studi clinici sull'uomo a fine 2008.

Cell Therapeutics ha annunciato di avere arruolato il primo paziente per il proprio studio clinico completo di fase Ib di brostallicina impiegata in associazione a bevacizumab oppure irinotecan, in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato. (13:50:11 18/10/2007)

Systems Medicine, società controllata da Cell Therapeutics, ha reso noto di aver presentato i risultati preliminari di uno studio clinico fase I sulla Brostallicina. In particolare, su 21 pazienti trattati, in 14 si è riscontrata una stabilizzazione del tumore solido in stadio avanzato e in 7 la stabilizzazione si è protratta per più di 18 settimane. (14:15:00 27/09/2007)

Il presidente e amministratore delegato di Cell Therapeutics (Cti), James A. Bianco, ha detto, nel corso dell'assemblea degli azionisti tenutasi ieri a Milano, che il 2007 dovrebbe chiudersi con una perdita netta in linea con quella del 2006 e ha previsto il raggiungimento del pareggio nel 2009 e dell'utile nel 2010. "A seguito delle nostre recenti acquisizioni e grazie alla pipeline esistente, abbiamo realizzato una potente e diversificata pipeline oncologica che si tradurrà in molteplici milestones cliniche e regolatorie per il 2008 ed il 2009.

Cell Therapeutics ha annunciato che Richard L. Love è entrato a far parte del consiglio di amministrazione. Love è stato presidente di Systems Medicine, recentemente acquisita da Cell Therapeutics. (10:29:35 24/09/2007)

Cell Therapeutics ha annunciato di aver avviato uno studio clinico confermativo di fase III con chemioterapia di combinazione in pazienti donne affette da tumore al polmone non-microcitoma (NSCLC) avanzato. Lo studio clinico, designato come PGT307, sarà focalizzato esclusivamente su donne con livelli di estrogeni pre-menopausa, un gruppo in cui la sopravvivenza è significativamente inferiore rispetto alle donne post-menopausa.

Cell Therapeutics ha annunciato di avere avviato lo studio clinico di fase III, designato dalla sigla PIX303, con pixantrone su pazienti affetti da linfoma non Hodgkin indolente (NHL), recidivanti dopo la terapia di prima linea. "Lo studio clinico valuterà la sopravvivenza senza progressione (PFS o progression-feee survival), ovvero il tasso di ricorrenza o di progresso del linfoma, dopo il trattamento con pixantrone, fludarabina e rituximab (FP-R) o con fludarabina e rituximab (F-R), un comune regime di trattamento di seconda linea del NHL indolente recidivo.

Cell Therapeutics ha reso noto di avere chiuso il primo semestre del 2007 con ricavi praticamente nulli e con una perdita netta, attribuibile alle azioni ordinarie, di 52,1 mln di dollari contro i 72,4 mln del pari periodo del 2006 (tale dato includeva 24,5 milioni di dollari di interessi passivi liquidati anticipatamente e 8,0 milioni di profitti su concambio di obbligazioni convertibili). La società ha chiuso il trimestre con 43,8 milioni in disponibilità liquide ed equivalenti a liquidità, titoli disponibili per la vendita e interessi da ricevere, che non includono l'incasso lordo pari a 20,25 milioni derivante dal recente collocamento di azioni privilegiate convertibili Serie C dello scorso mese di luglio.

Cell Therapeutics ha reso noto di aver completato l'acquisizione di Systems Medicine, società diricerca oncologica privata, mediante un concambio di azioni per un valore di 20 milioni di dollaristatunitensi. Gli azionisti di Smi potrebbero inoltre ricevere fino a ulteriori 15 milioni sulla base del raggiungimento di determinate milestones regolatorie. L'acquisizione mette a disposizione di Cti i diritti mondiali su Brostallicina, agente legante al solco minore del DNA con dimostrata attività antitumorale.

Cell Therapeutics ha confermato di avere realizzato approssimativamente 20,25 milioni di dollari statunitensi dal collocamento delle "3% Convertible Preferred Stock" (azioni privilegiate convertibili) e warrant nell'ambito della già annunciata "registered offering" rivolta ad investitori istituzionali. La società ha collocato 20.250 azioni privilegiate convertibili Serie C, e warrant, ad un prezzo concordato di 1.000 dollari statunitensi per azione privilegiata convertibile Serie C.

Cell Therapeutics ha comunicato di aver acquistato la società di ricerca oncologica privata Systems Medicine e i diritti globali sulla nuova classe di antitumorali Brostallicina. L'accordo si realizzerà mediante un concambio di azioni per un valore di 20 milioni di dollari. Cti ha spiegato che questa acquisizione permette alla società di avere a disposizione un nuovo potenziale farmaco, concesso in licenza da Nerviano Medical Sciences, e crea rapporti strategici con l'istituto di ricerca di genomica Tgen.

Cell Therapeutics (Cti) ha annunciato che i risultati interim dello studio clinico di fase II/III di comparazione del protocollo CPOP-R, in cui pixantrone sostituisce la doxorubicina del protocollo standard CHOP-R nel trattamento di prima linea dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) aggressivo, dimostrano sostanzialmente che tutti i pazienti di entrambi i gruppi hanno raggiunto una rilevante e oggettiva risposta anti-tumorale (risposta completa o parziale).

Gli studi comparavano gli effetti collaterali a livello cardiaco, con dosi equiattive di pixantrone rispetto a ...

Cell Therapeutics ha comunicato che studi preclinici hanno evidenziato che il trattamento con pixantrone (BBR 2778) produce effetti cardiotossici minimi o non significativi rispetto all'utilizzo di doxorubicina e mitoxantrone che invece inducono un danno cardiaco significativo. "In modelli preclinici di tumore ematologico pixantrone ha dimostrato una maggiore efficacia ed una minima o assente cardiotossicità se comparato a mitoxantrone o doxorubicina.

Cell Therapeutics ha presentato i numeri dei primi tre mesi dell'anno, da cui emerge che ...

Cell Therapeutics ha reso noto di avere depositato in Consob il prospetto di quotazione delle azioni ordinarie che saranno emesse nell'ambito degli aumenti di capitale riservati a Société Générale (SG) o ad altri acquirenti per un controvalore massimo di 45 milioni di euro, salvo il diritto di SG di incrementare la soglia a 60 milioni. In virtù dello step-up equity financing agreement annunciato il 21 giugno 2006, SG si è impegnata a sottoscrivere, in una o più tranche successive ed entro 24 mesi a partire dal 31 gennaio scorso, le nuove azioni.

Una volta pubblicato e per il periodo di dodici mesi successivi a tale pubblicazione, il prospetto di quotazione consentirà a CTI di ottenere ...

Cell Therapeutics ha comunicato oggi di aver depositato, presso la Commissione Nazionale per le Societa e la Borsa il prospetto di quotazione relativo alle proprie azioni ordinarie ai fini dell'ottenimento del nullaosta alla relativa pubblicazione da parte di CONSOB.Una volta pubblicato e per il…